De vanligaste MDR-bristerna i revision – och hur ett DMS löser dem
MDR (Medical Device Regulation) ställer höga krav på struktur, spårbarhet och kvalitet…
Cinclus Pharma väljer Advantum för kvalitetssäkrad och effektiv dokumenthantering
Det svenska läkemedelsbolaget Cinclus Pharma har valt att implementera Advantum som dokumenthanteringssystem…
Så hjälper ett modernt eQMS Life Science-bolag att växa
I en bransch där regler, kvalitet och innovation går hand i hand…
DMR och teknisk dokumentation – undvik fallgroparna
Inom medicinteknik och life science ställs höga krav på att dokumentation ska…
Frontgrade Gaisler väljer Advantum för säker och flexibel dokumenthantering
Frontgrade Gaisler AB har valt Advantum som plattform för att kvalitetssäkra och…
eQMS för life science och medtech – särskilda krav att tänka på
eQMS för life science och medtech är avgörande för att uppfylla högt ställda regulatoriska krav som GxP och ISO 13485. Ett välvalt system ger full spårbarhet, stöd för validering och ökar säkerheten – samtidigt som det effektiviserar kvalitetsarbetet.
Så påverkar NIS2-direktivet din dokumenthantering – Checklista för DMS
NIS2-direktivet är EU:s nya cybersäkerhetslagstiftning som ställer högre krav på informationssäkerhet –…
Mobila lösningar för dokumenthantering – arbeta säkert var du än är
Mobil dokumenthantering – nyckeln till ett flexibelt arbetsliv I takt med att…
Därför bör svenska företag välja ett europeiskt dokumenthanteringssystem – med fokus på Sverige
I en tid där digital informationshantering är en kritisk del av företags…
Vanliga utmaningar vid övergången till ett digitalt arkiv och hur man löser dem
Att gå från ett traditionellt, pappersbaserat arkiv till ett digitalt arkiv är…
